Patogener i både akuta och kroniska sår inkluderar ett brett spektrum av multiresistenta mikroorganismer, ofta organiserade i biofilmer. Dessa organismer utvecklar resistensmekanismer genom horisontell genöverföring mellan olika bakteriearter i kombination med selektionstryck orsakat av överanvändning av antibiotika. Det har rapporterats att mer än 70 procent av alla bakterier som orsakar sårinfektioner är resistenta mot minst en typ av antibiotika.
Under de senaste decennierna har antimikrobiella peptider (AMP) föreslagits som en potentiell antibiotisk och ny behandlingsstrategi för sårinfektioner. AMP kan härstamma från människa eller andra arter, eller designas artificiellt, och deras funktioner omfattar bland annat antibiofilmaktivitet, antiinflammatoriska egenskaper och stimulering av cellproliferation. Effekterna av AMP kan dock hämmas av sårrelaterade faktorer såsom alkaliskt pH och proteolys samt miljöfaktorer såsom hydrolys, oxidation och fotolys. Dessutom har vissa AMP rapporterats uppvisa hög cytotoxicitet och hemolytisk aktivitet. Flera strategier för att minska instabilitet och toxicitet hos AMP har presenterats, inklusive användning av polymera scaffoldmaterial, nanopartiklar eller hydrogeler som bärare.
Genom innovativ design och syntes av AMP, kombinerat med lämpliga leveransstrategier, är vår hypotes att vi kan kringgå ovan nämnda problem samtidigt som de antimikrobiella egenskaperna bibehålls eller till och med förbättras.
